化學發(fā)光也就是化學法剛分析法，分子發(fā)光光譜分析法中的一類，它主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發(fā)光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發(fā)光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。化學發(fā)光與其它發(fā)光分析的本質區(qū)別是體系產生發(fā)光(光輻射)所吸收的能量來源不同。體系產生化學發(fā)光，必須具有一個產生可檢信號的光輻射反應和一個可一次提供導致發(fā)光現象足夠能量的單獨反應步驟的化學反應。

　　化學發(fā)光有哪些應用

　　化學發(fā)光Western雜交檢測，是同位素檢測的一種高度靈敏的替代方法。酶標記抗體取代了放射性標記抗體，當它作用于底物時，可產生光信號。多數特異抗原檢測方法以辣根過氧化物酶(HRP)或堿性磷酸酶(AP)二級抗體耦聯物為基礎。信號可通過感光膠片或的成像設備來采集。化學發(fā)光底物用于免疫印跡技術已有十幾年的歷史，目前大部分實驗室做轉印時都會采用化學發(fā)光技術進行檢測。

　　隨著冷CCD化學發(fā)光檢測技術的發(fā)展，現在越來越多的實驗室都開始采用冷CCD的凝膠成像系統進行化學發(fā)光的檢測，膠片成像雖然比自然發(fā)光法靈敏度更高，但也有很多缺點：耗時，需要暗房，顯影劑和膠片，膠片較貴且為需持續(xù)購買的消耗品。同時由于膠片的線性范圍較窄，因此用膠片上的條帶(特別是表達量較低的條帶)進行定量幾乎不可能。冷CCD技術與X膠片相比具有瞬時影像處理、高靈敏度和高分辨率、動力范圍廣等優(yōu)點，因此能對條帶進行定量。當然這項技術要求底物能產生高強度長持續(xù)時間的信號，以保證信號能被冷CCD的凝膠成像系統捕獲。